Klinische Studien & Register

Klinische Studien & Register

Informationen über medizinische Behandlungen von Patienten sind von essentieller Bedeutung für die Verbesserung zukünftiger Behandlungsstrategien.

Die OSHO hat seit Jahren diese Informationen zur Verfügung und verfügt über laufende Register im Bereich der akuten myeolischen Leukämie und anderer hämatologischen und nicht hämatologischen Erkrankungen.

Seit 1976 sind mehrere tausend Patienten in Studien behandelt worden, die eine kostbare Quelle an medizinischen Informationen darstellt und sinnvoll verarbeitet werden können.

Als Register klinischer Studien (engl. Clinical Trials Registry, CTR) oder Studienregister werden durchsuchbarer Datenbanken bezeichnet, in denen zu klinischen Studien Eckdaten wie Studientitel, Kurzbeschreibungen, Ein- und Ausschlusskriterien, Studienstatus und Endpunkte gespeichert werden. (Wikipedia)

Register ist eine krankheitsspezifische Listung von Patienten- und Krankheitscharacteristik. Alle Patienten mit der Erkrankung werden in diesem Register registriert und nach vorgeschlagenen Behandlungspfade therapiert. Z.B. werden im AML Register alle Patienten mit AML registriert inklusive der molekularen Veränderungen, die Therapie und das Ansprechen.

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